求人 No.748107
バスでらくらく通勤可能！
土日祝休み
残業少な目
医薬品の品管経験・翻訳経験が活かせる！
【月収例】28万800円＝時給1800円×156時間（残業代別途）
【登録に際してオフィスにお越しいただく必要はございません！WEBとお電話にて登録完了となります！】
| 職種 | 【化学分析・研究開発・特許、その他】化学系 |
|---|---|
| 給与 |
【時給】1,800円～ 交通費別途支給 【月収例】28万800円＝時給1800円×156時間（残業代別途） |
| 勤務地 |
【エリア】茨城県 つくば市 【最寄駅】つくばエクスプレス 研究学園駅 徒歩 31分 |
| 仕事内容 |
・既承認品目に関する承認事項の情報整理（各国承認申請資料の一覧表作成や整理，QC点検） ・データベース（Veeva Vault RIM）への情報入力作業 ・医薬品の製造と品質に関わる申請関連資料のQC点検，記載整備，翻訳（日本語⇔英語）又は翻訳内容の確認 ・新薬申請／変更申請／更新用資料（国内軽微変更届／一変申請におけるFD含む）の作成補助 ・輸出用医薬品に係る証明書の発給申請対応 ・関連組織担当者（海外メンバー含む）とのメールを介した窓口業務 ・組織業務補助（会議設定、Webサイトを含む情報管理補助など） 【担当製品】 医薬品 |
| 必要なスキル | 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】 医薬品の製造と品質に関わる申請関連資料のQC点検。 Word、Excel操作の習熟度が高いこと。 英語での電子メールのやり取りに実務経験がある。 医薬品の製造や品質に関連する申請書類を取り扱った経験がある。 【活かせる経験】 Excel 医薬品の品質管理 翻訳 書類作成 |
| 使用するツール | Excel、英語 Veeva Vault RIM |
| 勤務曜日・ 勤務時間・ 残業・休日 |
【曜日】 月火水木金 【時間】 08:30 ～ 17:10 （休憩50分） 【残業】 10時間程度 【休日】 土日 |
| 契約期間 | 長期 |
| 派遣先 | 超大手医薬品メーカー |
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